Чи будуть клієнти 23andMe скоротити продаж своєї ДНК-інформації?

З 2006 року 23andMe прослідкував ДНК 800 000 клієнтів, кожен з яких заплатив 99 доларів, щоб дізнатися про їхнє походження та будь-які проблеми, пов'язані зі здоров'ям. Тепер компанія оголосила, що всі ці дані виходять на продаж.

Genentech, біотехнологічна корпорація і ранній інвестор в 23andMe, вже взяла на себе зобов'язання платити до 60 мільйонів доларів для доступу до геномів 3000 пацієнтів з Паркинсона, які були протестовані за допомогою популярного секвенсора ДНК.

Засновник 23andMe Anne Wojcicki ніколи не боявся своїх амбіцій, навіть порівнюючи проект з Google для генетичної інформації. І хоча клієнти клієнтів 23andMe завжди погоджувалися на спільне використання своїх даних, зараз Genentech шукає індивідуальний інформації. Компанії доведеться шукати нові дозволи від тих людей, чиї геноми Genentech хоче придбати, але не зрозуміло, чи будуть пацієнти Паркинсона мати право на скорочення грошей.

Genentech платить $ 10 мільйонів авансом, з потенціалом для додаткових 50 долларов США мільону вниз дорога.Цей вексель про продаж означає, що генетична інформація одного хворого Паркінсона коштує 20 000 доларів для великої біотехнологічної фірми.

Це також піднімає питання про те, як довго, поки ці люди не отримають скорочення угоди. Зрештою, клієнти 23andMe заплатили $ 99, щоб проаналізувати власну косу, але це не повинно бути принаймні безкоштовним, якщо компанія виграє великі прибутки від даних?

23andMe знайшло більше 50 генетичних варіантів, пов'язаних з unibrow. #DNAFacts pic.twitter.com/0j07wA1eVD

- 23andMe (@ 23andMe) 14 березня 2016 року

Компанія Google стала однією з найбільших у світі компаній на суму понад 600 мільярдів доларів, просто збираючи дані про наше життя - наші інтереси, діяльність та бажання - і продаючи її рекламодавцям. Наша ДНК, з іншого боку, безпосередньо лежить в основі багато хто з нас. Наші хвороби, наш інтелект і наша сама природа пов'язані з нашими генетичними кодами, а це означає, що всі ми маємо деяку інформацію в нашій ДНК, що компанії готові платити серйозні гроші для доступу.

Біотехнологічні компанії та академічні дослідники в даний час повинні зібрати генетичні бази даних самостійно або отримати доступ до декількох доступних геномів з відкритим вихідним кодом. Це тяжка й дорога перспектива, що обмежує потенціал поточних досліджень. База даних 800 000 повних геномів безумовно має змінити гру для всіх цих дослідників.

Незрозуміло, чому так довго потрібно 23andMe, щоб почати продавати цю інформацію, враховуючи величезний потенціал прибутку. Але компанія тільки нещодавно вирішила довготривалий спір з FDA над інформацією це відкриває до замовників у його доповідях здоровя ', так нещодавню монетизацію будуть певно у працях протягом років. Дослідження Паркінсона можуть бути гідною причиною оголосити про те, що він є попередником масового ринку геномів, але медичні дослідження далекі від єдиного поля, готового платити за цю інформацію.

Доктор Грін з Гарвардського університету відкидає результати за допомогою самостійних повідомлень про зміни поведінки від 23andme http://t.co/0bqgq5hB0d

- Тереза ​​Марто (@MarteauTM) 16 березня 2016 року

Великі геноми можуть запропонувати ключ до дослідження генетичної основи хвороби і поведінки людини, але можуть також дозволити нам почати думати про модифікацію. Генна терапія - це висока мрія генетичних дослідників. Її застосування різноманітне і певні переваги, як для людини з м'язовою дистрофією, маніфест.

Наші геноми були кінцевою таємницею, оскільки Уотсон і Крік оприлюднили подвійну спіраль більше півстоліття тому. Цілий жанр відео YouTube з тих пір виник навколо людей, що передають їхні відповіді на їхні 23andMe профілі, оскільки вони виявляють своє походження і навіть ризик для певних захворювань. Ми просто не можемо чекати, коли ці клієнти дізнаються, скільки грошей 23andMe відкладає їх ДНК.