Вивчення меланоми данио виявляє таємне походження раку

Після пологів однієї флуоресцентної клітини і поширення через тіло напівпрозорої риби, дослідники в Бостонській дитячій лікарні зараз на один крок наблизилися до відповіді на питання, яке давно збило з розуму вчених: чому не всі клітини з генами раку стають раковими? У своєму дослідженні, яке вперше візуалізується на ранніх стадіях ракової клітини, дослідники отримали достатньо близький момент до зради здорової клітини ракової темної сторони, щоб з'ясувати, що саме виштовхує її через край.

Заплутаним питанням в дослідженні раку є той факт, що вчені продовжують знаходити клітини, які експресують гени раку, але ніколи не стають злоякісними. Те, що роблять вчені, на зразок «клітинного профілювання», так би мовити: вони використовують досить помітні маркери - певні гени, пов'язані з раком, активні чи ні - щоб вгадати, чи є клітина потенційно небезпечною. Але ці гени, як і одяг людини, недостатньо для прогнозування долі клітини. Є щось інше - спусковий гачок, який перетворює дещо небезпечну клітину на добросовісного раку.

Цей тригер - це те, що команда знайшла. Доктор філософії Зеєв Ронай, спеціаліст з раку і науковий директор медичного науково-дослідного інституту Санфорд-Бернем в Ла Джолла, назвав його «значним просуванням у цій галузі», що характерно для спокійного вченого-висловлювання для «це величезна угода.

У дослідженні, опублікованому в журналі Наука у четвер головний автор Charles K. Kaufman, Ph.D. і його команда виявила, що для того, щоб стати справді раковими, клітини раку шкіри, за якими вони слідували у данио, вимагали трьох речей. Команда вже знала про перші два - мутацію в гені BRAF (яка також зустрічається в раку шкіри людини) і втрату генів р53 пухлинного супресора - але те, що їх дослідження виявило, було третім фактором, зміною, що викликає клітини, щоб повернутися до стану стовбурових клітин.

У цьому випадку це була активація гена Crestin, який, здавалося, дав новоіндукованій «стовбурової клітці» зелене світло, щоб перейти на повний рак, активуючи гени, які викликають його проліферацію. Це зростаючий грудочок клітин, що стає меланомою - раковою молькою шкіри. Сусідні клітини, які також мали мутації BRAF і p53, але ніколи не були відкинуті назад у стан стовбурових клітин, не стали раковими.

Зручно, ті ж самі гени, що активуються пост-Крестину в пухлинах риб, є такими ж, що й у людей. Це важливо з двох причин. Це означає, що формування меланоми, ймовірно, є однаковим у риб і людей, і це також означає, що є, ймовірно, Crestin-подібний ген у людських родимок, який можна було б помітити, перш ніж він може викликати свій раковий каскад.

Нас тренують, коли ми знаходимо кротів на нашому тілі. Вони ракові? Вони просто плями? Поки що це було дуже важко сказати. Кауфман підрахував, що тільки один з десятків до сотень мільйонів клітин у молі може стати раковим. Але тепер, коли ми знаємо, як виглядають клітини, коли вони йдуть погано, може виявитися набагато простіше виявити їх - і розібратися з ними - перш ніж вони навіть почнуть завдавати хаосу.