Великобританія дозволила редагувати гени, щоб дізнатися про безпліддя

Сполучене Королівство в даний час є першою країною, де редагування генів людських ембріонів має підтримку національного регулюючого органу у рішенні, прийнятому в понеділок органом з питань запліднення та ембріології людини. Кеті Ніакан, учений зі стовбурових клітин Інституту Френсіса Кріка, отримала схвалення щодо використання методів редагування генів для кращого розуміння та розробки методів лікування безпліддя.

Ніакан планує вивчити перші сім днів розвитку оплодотворенной яйцеклітини - час, коли він зростає від однієї клітини до близько 250 клітин. Правила дозволяють їй вивчати ембріони до 14 днів, які будуть доставлятися від донорів із надлишком ембріонів після завершення екстракорпорального запліднення. Ембріони можна використовувати тільки для дослідницьких цілей, тобто вони не можуть бути імплантовані в жінок. Таким чином, немає "дизайнерських дітей".

Процедура редагування генома CRISPR-Cas9 буде використана для перемикання певних генів і виключення на ранніх стадіях розвитку ембріона, що дозволить Ніакану та її команді спостерігати, як модифікації впливатимуть на розвиток клітин, коли вони починають формувати плацента.

Початковою метою цього дослідження є розуміння того, чому деякі жінки втрачають своїх дітей у першому триместрі, тривалістю близько трьох місяців.

"Доктор. Пропоновані дослідження Ніакана важливі для розуміння того, як розвивається здоровий людський ембріон і підвищить наше розуміння успішності ЕКО, розглядаючи найранішу стадію людського розвитку, від одного до семи днів », - сказав директор Інституту Френсіса Кріка., у заяві.

Про це повідомив професор Робін Ловелл-Бедж, також інститут Френсіса Крика Опікун він сподівається, що це дослідження також призведе до "цінної інформації про точність і ефективність" CRISPR-Cas9 - те, чого бояться дослідники. Хоча вчені можуть відсвяткувати це недавнє рішення і вплинути на його вплив на майбутні дослідження, деякі люди все ще стурбовані етикою редагування генома.

"Це перший крок у добре накресленому процесі, який веде до ГМ-дітей, і майбутнє споживчої євгеніки", - сказав доктор Девід Кінг з генетики людини Опікун. Він боїться, що будь-яке дозвіл на редагування генома призведе до майбутнього, де процедура є нормою.

Інші вчені, однак, вітають Ніакана та її команду з тим, що вони пропонують дослідження, які наразі з'являються, щоб знайти баланс між етичними міркуваннями та інноваційними практиками. Окрім того, HEFA надає особливої ​​уваги наступним крокам дослідження - тепер місцева рада з питань етики досліджень має схвалити пропозицію щодо дослідження, перш ніж почнуться фактичні експерименти.

"Правління HEFA є тріумфом для здорового глузду", - сказав професор Дарен Гріффін Опікун. «Хоча очевидно, що перспектива редагування генів у людських ембріонах підняла ряд етичних проблем і проблем, проблема вирішувалася збалансовано. Зрозуміло, що потенційні вигоди від запропонованої роботи значно перевищують передбачені ризики ».