Хочете щасливого шлюбу? Можна спочатку переглянути генетику вашого партнера

Наскільки важливо враховувати генетичний профіль романтичного партнера, перш ніж вийти заміж?

Логічно думати, що генетичні чинники можуть лежати в основі багатьох ознак, які вже використовуються відповідними ділянками - як особистість і емпатія - які, на думку багатьох, можуть сприяти початковій хімії та довгостроковому потенціалу у конкретних парах. Тому, мабуть, не дивно, що зараз є веб-сайти, які поєднують генетичне тестування і знайомство.

Але чи є у відповідних інтимних партнерів на основі конкретних генів якусь наукову основу? Дослідження показали, що генетично ідентичні близнюки, вирощені окремо, оцінюють загальну якість своїх шлюбів аналогічно, що свідчить про певний стійкий генетичний внесок у сімейне життя. Однак специфічні гени, які мають відношення до шлюбу, і чому, залишаються таємницею.

Див. Також: Ризик розлучення підвищується при вивченні людей з нерівномірними “коефіцієнтами статі” на роботі

Таким чином, прогнозування подружньої сумісності на основі конкретних комбінацій генетичних профілів спирається на слабку наукову основу. В даний час дослідники тільки починають виявляти гени, які можуть бути пов'язані з подружнім блаженством і через які процеси.

Навіщо вивчати вплив генів на шлюб?

Як вчений і клінічний психолог, я давно зацікавлений у виявленні факторів, які сприяють щасливому шлюбу, наприклад, як пара управляє конфліктом. Мій інтерес до вивчення генетичних детермінант, однак, розвивався ще недавно.

Гени - це сегменти ДНК, які кодують певну ознаку. Ген може приймати різні форми, звані алелями, а комбінація двох алелей, успадкованих від обох батьків, є генотипом людини. Відмінності в генотипі відповідають спостережуваним відмінностям в межах цієї ознаки між індивідуумами.

Хоча гени лежать в основі індивідуальних відмінностей у широкому діапазоні характеристик, які вважаються важливими для шлюбу, я особливо зацікавлений в гені окситоцинового рецептора (OXTR). Окситоцин, який іноді називають гормоном "любові", здається, відіграє значну роль у емоційній прихильності. Наприклад, окситоцин заповнює нову матір при народженні дитини, і вона підсилює під час сексу. Таким чином, я міркував, що ген, який регулює окситоцин, OXTR, може бути хорошим для вивчення в контексті шлюбу, оскільки він часто втягується в те, як ми стаємо прив'язаними до інших людей. Більше того, OXTR асоціюється з низкою явищ, пов'язаних з соціальною поведінкою людини, включаючи довіру та комунікабельність.

Найбільший інтерес для мене полягає в тому, що ген OXTR був пов'язаний з фізіологічними реакціями на соціальну підтримку і ознаками, які вважаються критичними для підтримки процесів, таких як співчуття. Враховуючи висновки про те, що якість соціальної підтримки є головним фактором, що визначає загальну якість подружжя, докази свідчать, що варіації гена OXTR можуть бути прив'язані до пізнішої якості подружжя, впливаючи на те, як партнери підтримують один одного. Щоб перевірити цю гіпотезу, я зібрав міждисциплінарну команду вчених, включаючи психологів з додатковими знаннями в області подружніх досліджень, генетиком і нейроендокринологом, що спеціалізується на окситоцині.

Разом наша команда набрала 79 шлюбних пар різної статі для участі в нашому дослідженні. Потім ми попросили кожного партнера визначити важливу особисту проблему - не пов'язану з шлюбом - обговорити зі своїм чоловіком 10 хвилин.

Ці обговорення були записані, а потім кодувалися відповідно до того, як кожен з партнерів вимагав і забезпечував «позитивну» підтримку за допомогою оцінювальних елементів, таких як вирішення проблем і активне слухання. Пари відповіли окремо на декілька анкет, включаючи міру сприйнятої якості підтримки, яку вони отримали під час взаємодії. Кожна людина також надала зразки слини, які наша команда проаналізувала, щоб визначити, які два алелі гена OXTR кожна людина носила.

Генетична варіація та подружня якість

На підставі попередніх доказів, ми зосередили нашу увагу на двох специфічних місцях гена OXTR: rs1042778 і rs4686302. Як і очікувалося, більш якісна соціальна підтримка була пов'язана з якістю подружжя. Крім того, генетична варіація на кожному сайті OXTR для чоловіків і дружин була пов'язана з тим, як партнери поводилися під час обговорення підтримки.

Проте, люди не виявилися більш-менш задоволені підтримкою, яку вони отримали на основі відмінностей у позитивних навичках, які використовували їх партнери під час взаємодії.

Швидше за все, ми виявили, що чоловіки з двома копіями алеля Т в певному місці на OXTR (rs1042778) сприймали, що їхні партнери забезпечують більш низьку якість підтримки. Це відбувалося незалежно від того, чи навички підтримки його партнера були сильними або слабкими.

Для нас це означало, що чоловіки з генотипом ТТ мають більші труднощі в інтерпретації поведінки їхньої дружини як підтримуючу. Це узгоджується з іншими висновками, що вказують на цей самий генотип в соціально-когнітивних дефіцитах, а також аутизм.

Примітно, що чоловік і дружина в пари також повідомили, що вони менш задоволені своїм шлюбом в цілому, у порівнянні з тими, які мають різні комбінації алелей. Це свідчить про те, що пари, в яких чоловік несе дві копії алеля Т, були гірші, частково, тому що ці люди мали труднощі з сприйняттям поведінки своєї дружини як підтримуючої - уявлення про те, що наш статистичний аналіз остаточно підтримується.

Практичні наслідки

Чи є у нас докази, необхідні для того, щоб почати скринінг потенційних чоловіків на конкретні комбінації генів, які здаються шкідливими для шлюбу?

Я б не рекомендував робити це з кількох причин. Перш за все, гени можуть впливати на широкий спектр характеристик, які можуть бути згубними для шлюбу в деяких відносинах, але корисними в інших. Хоча ми виявили, що наявність двох копій алеля Т, здається, є відповідальністю в контексті соціальної підтримки, дослідницькі аналізи показали, що ця комбінація також надає певний позитивний вплив на шлюб. Точний механізм залишається незрозумілим, але ми припускаємо, що бути менш чутливим до соціального нюансу може бути захисним в інших сферах шлюбу, наприклад, притупленням ворожих обмінів під час розбіжностей.

Більш доречно, припускаючи, що один ген може зробити або розірвати шлюб, недооцінює складність генетики і шлюбу. Можливо, що певні гени можуть бути більш або менш шкідливими в залежності від решти генетичного профілю партнера. Проте наразі немає опублікованих даних, за якими можна відпочити будь-який тип запропонованого збігу. Отже, виключення перспективних чоловіків на основі варіацій в межах або між генами не має особливого сенсу.

Тим не менш, існують практичні наслідки для наших поточних висновків. Дослідники показали, що соціальна підтримка з боку інтимних партнерів може буферизувати шкідливий вплив стресу на психічне і фізичне здоров'я. У тій мірі, в якій певні генотипи погіршують здатність людини відчувати себе підтримуваними, ця людина може бути більш сприйнятливою до наслідків стресу. Таким чином, скринінг чоловіків за генотипом TT на OXTR може допомогти у виявленні тих, хто ризикує для проблем, пов'язаних зі стресом. Крім того, майбутні дослідження можуть підкреслити, як пристосувати надання соціальної підтримки способами, які можуть принести користь цим особам.

Є також кілька інших потенційно релевантних місць на OXTR, а також інші гени, які можуть мати відношення до відносин. Наше дослідження надає шаблон для наближення до вивчення генетики подружжя.

Ця стаття спочатку була опублікована на бесіді Річардом Матсоном. Читайте оригінальну статтю тут.