Перші клони мавпи з методом «Доллі», говорять китайські вчені

Майже 22 роки тому народилася овечка Доллі. Овцею, створеною за допомогою техніки, яка називається ядерним переносом соматичних клітин (SCNT), вона була першим ссавцем, успішно клонованим з дорослої клітини. З тих пір SCNT успішно використовується для виробництва інших ссавців, включаючи собак, котів і коней, але спроби використовувати цей метод для створення клонів приматів, які не належать до людини, зазнали невдачі.

Все це змінилося з оголошенням про успішне народження двох здорових мавп cynomolgus, більш відомих як макаки з довгим хвостом. Дослідники з Інституту нейронауки китайської академії наук оголосили в середу, що мавпи, названі Чжун Чжун і Хуа Хуа, народилися вісім і шість тижнів тому.

Хоча вони не є першими клонами приматів - мавпа-резус народилася в 1999 році за допомогою іншого методу клонування, що називається розщепленням ембріонів - той факт, що SCNT використовувався, є достатньою для вчених, які хочуть створити те, що дослідники, які стоять за цим дослідженням, описують як «налаштовуваний популяції генетично однорідних мавп."

Оголошення про народження мавп і методи, використані для їх створення, було опубліковано в журналі Cell. У SCNT ядро ​​видаляється з здорової яйця, і це яйце стає господарем ядра з іншої клітини. Коли SCNT використовується для репродуктивного клонування, а не для терапевтичного клонування, отриманий ембріон потім імплантується в сурогатну матір, де він росте як звичайний ембріон. Якщо все йде до плану, буде народжуватися клон.

Але ядра клітин мавпи виявилися дуже стійкими до SCNT, і дослідники кажуть, що до Чжун Чжун і Хуа Хуа вони безуспішно намагалися зробити декілька варіантів SCNT. В кінцевому підсумку він працював, коли після перенесення ядер, вони ввели епігенетичні модулятори, які реактивували придушені гени в диференційованому ядрі. Вони також вирішили перенести ядра, взяті з фібробластів, загальні клітини, знайдені в сполучних тканинах тварин, замість дорослих донорських клітин, що призвело до набагато більш високих темпів розвитку ембріона і вагітності.

Велика картина існування цих новонароджених полягає в тому, щоб врешті-решт створити покоління генетично однорідних приматів, які не можуть бути використані як тваринні моделі для біології приматів та біомедичних досліджень. Хоча етики тестування на тваринах все ще обговорюються, багато вчених вважають, що в експериментах, де немає інших придатних, альтернативних методів для тестування, більш етично експериментувати на тваринах, виведених у полоні, а не в дикій природі. На сьогоднішній день більше 100 000 мавп і мавп використовуються для біомедичних досліджень навколо їхнього світу через їхню генетичну схожість з людьми.

І якщо тварини є генетично однорідними, як клоновані макаки, ​​то вони розглядаються як «ідеальні моделі тварин».

"Є багато питань про біологію приматів, які можна вивчити, використовуючи цю додаткову модель", - сказав старший автор Qiang Sun, доктор філософії, в повідомленні, опублікованому в середу. «Ви можете виробляти клоновані мавпи з однаковим генетичним фоном, крім гена, яким ви маніпулювали. Це створить реальні моделі не тільки для генетично обумовлених захворювань головного мозку, але також і ракових, імунних або метаболічних розладів і дозволить нам перевірити ефективність препаратів для цих умов до клінічного використання ».

Сон і його колеги заохочують наукову спільноту продовжувати дебати про найкращі і найбільш прийнятні практики, що стосуються клонування приматів, що не належать до людини, з метою встановлення етичних стандартів. Зі свого боку, вважається, що Чжун Чжун і Хуа Хуа розвиваються нормально, і в найближчі місяці, ймовірно, буде приєднано більше новонароджених клонів.

Анотація: Генерація генетично однорідних приматів, що не належать до людини, може допомогти встановити моделі тварин для біології приматів та біомедичних досліджень. У цьому дослідженні ми успішно клонували мавп cynomolgus (Macaca fascicularis) шляхом передачі ядра соматичної клітини (SCNT). Ми виявили, що ін'єкція H3K9me3 деметилазиKdm4dmRNA та лікування інгібітором гистондеацетилази трихостатин Атонна клітинна стадія після SCNT значно поліпшила розвиток бластоцисти і швидкість вагітності трансзасаджених ембріонів SCNT у сурогатних мавпах. Для ФСНТ з використанням фібробластів плодових мавп, 6 вагітностей були підтверджені у 21 сурогатах і дали 2 здорових немовлят. Для SCNT з використанням кумулюсних клітин дорослих мавп, 22 вагітності були підтверджені в42 сурогатах і дали 2 немовлят, які були короткочасними. В обох випадках генетичні аналізи підтвердили, що ядерна ДНК і ДНК мітохондрій потомства мавпи походять від донорської клітини ядра і мавпи донорів ооцитів відповідно. Таким чином, клонування макак макак за допомогою SCNT можливо з використанням фетальних фібробластів.