"Магія" Псилоцибін Гриби заслуговують нового правового статусу, стверджують вчені

Психоделічні «магічні» гриби можуть стати легальними протягом наступного десятиліття, якщо деякі психологи та психіатри мають що-небудь сказати про це. Активна хімічна речовина, вироблена близько 200 видів грибів у всьому світі - 4-фосфорилокси-N, N-диметилтриптамин - відома як псилоцибін, набуває репутацію свого потенціалу для лікування депресії і допомагає людям подолати зловживання психоактивними речовинами. Тепер група дослідників публічно рекомендувала, щоб на основі своїх медичних переваг і низького потенціалу зловживань псилоцибін повинен бути легальним.

У документі, що з'явився в жовтневому номері Росії Нейрофармакологія Команда з Університету Джонса Хопкінса та Університету Алабами виклала докази, які свідчать, що псилоцибін безпечний для людини, ефективний при лікуванні декількох важких станів і не викликає звикання. Виходячи з цих доказів, автори статті рекомендують перенести псилоцибін з Додатку I Закону про контрольовані речовини - вищу категорію незаконності - до Додатку IV, фактично роблячи його законним.

"На думку авторів цього огляду, оригінальне розміщення псилоцибіну у Додатку I було результатом істотного переоцінки ризику шкоди і потенціалу зловживання", - пишуть дослідники.

Роланд Гріффітс, доктор філософії, професор психіатрії та поведінкових наук Джона Хопкінса і один з співавторів статті, витратив роки на вивчення терапевтичних переваг псилоцибіну у своїй лабораторії в Johns Hopkins. У доповіді 2016 року його команда продемонструвала, що псилоцибін надає пацієнтам раку значне, тривале полегшення від депресії та тривоги, і в документі 2014 року вони показали, що «містичний досвід», викликаний псилоцибіном, може допомогти людям кинути курити.

У останньому документі Гріффітс і його колеги розбивають всі докази, які вони зібрали на псилоцибін, у вісім різних характеристик препарату. Ці вісім характеристик використовуються Адміністрацією з боротьби з наркотиками для визначення того, як ліки повинні регулюватися згідно з Законом про контрольовані речовини. Вони в основному стосуються потенціалу наркотиків для зловживань і чи є це корисним чи шкідливим для здоров'я людей.

Виходячи з сучасних доказів безпеки та ефективності псилоцибіна, дослідники стверджують, що Розклад I є неправильною юридичною класифікацією псилоцибіна. Ця категорія призначена для ліків, які мають високий потенціал зловживання, не мають терапевтичного схвалення, а також безпечного медичного використання. «Але на цьому етапі дані свідчать про те, що потенційні терапевтичні переваги терапії, що надаються за допомогою псилоцибіну, є реальними і мають потенціал медичного та громадського здоров'я», - пишуть дослідники. І подальші клінічні випробування покажуть, що ліки були неправильно класифіковані протягом багатьох років, кажуть вони.

Автори дослідження рекомендують перенести псилоцибін на Додаток IV. Ліки з графіком IV можна призначати лікарями і включати ліки, що відпускаються за рецептом, такі як препарат проти тривоги, альпразолам (Xanax), седативний препарат золпідем (Ambien), опіоїдний болезаспокійливий препарат трамадол (Ultram) і м'язовий релаксатор карізопродол (Soma).

Наступний крок, який вимагає перекласифікації псилоцибіну як препарату IV, вимагатиме схвалення фази 3, затвердженого FDA, клінічного випробування, щоб довести, що препарат безпечний і ефективний у великих популяціях. Цей процес може зайняти п'ять років або близько того, за оцінками авторів дослідження.

Існує ще багато соціального стигматизації і страху навколо психоделічних наркотиків. Але правильно проведені клінічні випробування швидко замінюють припущення твердими науковими знаннями, кажуть дослідники.

"Ця область регуляторної науки має потенціал для полегшення інноваційних терапевтичних проривів шляхом заміни страху та дезінформації науково обгрунтованими висновками та фактами", - пишуть вони.