За 17 років послідовність людського геному стала промисловістю в мільярд доларів

Геном людини святкує свій четвертий день народження. 15 лютого 2001 року проект «Геном людини» опублікував свій перший набір результатів у журналі Природа, назавжди змінюючи спосіб розуміння людського життя.

За 17 років, що пройшли з моменту опублікування основних документів, це новосвідоме розуміння призвело до однієї великої реалізації про людський геном: варто багато грошей. Доказ є навколо нас, з компаніями роблячи деякий серйозний банк на нашому цікавість про таємниці приховані у наших генах.

Аналіз, проведений компанією Grand View Research у 2017 році, показав, що ринок для цілеспрямованого секвенування ДНК / РНК може становити 15,9 млрд. Доларів до 2025 року.

Особисте секвенування генома - думаю 23andMe - особливо велике. Ви можете надіслати тампон, щоб проаналізувати ваш генотип, і ту ж компанію, яка надає цю послугу, може навіть продати вашу генетичну інформацію. Секвенування ДНК навіть потрапило до нашого життя знайомств, починаючи з таких компаній, як Pheramor, стверджуючи, що ваші гени можуть бути використані для пошуку вашого ідеального партнера. Тим часом, лікарі усвідомлюють потенціал використання генетичної інформації пацієнтів для оцінки ризику захворювання та розробки планів точного лікування, а передові технології редагування генів просувають майбутнє, де ми можемо модифікувати сам геном людини.

Але, також ні для кого не здивувався, цей все більш обмежений простір викликав багато суперечок, як фінансових, так і етичних.

Фінансовий потенціал технології був очевидний з самого початку, так само, як було зрозуміло, що конфіденційність стане важливим контролем, щоб зробити технологію прибутковою. На початку Aughts, фінансований урядом Міжнародний консорціум з послідовності геномів людини не був єдиною групою, що працювала над цим проектом: Celera Genomics, заснована спірним генетиком Крейгом Вентером, привела зусилля приватної промисловості до послідовності людського геному, викликаючи шум наукового співтовариства, обходячи контроль над конфіденційністю під час цього. Обернено раніше повідомлялося про тертя, що викликала:

Інтереси Селери протистояли інтересам Національних інститутів охорони здоров'я (NIH), де фінансуються урядом дослідники працювали, щоб зробити те ж саме в рамках проекту "Геном людини". Тоді як проект NIH мав на меті отримати загальнодоступну карту людського геному, дані компанії Celera мали бути доступними лише для клієнтів, що платять. Вентер запропонував запатентувати велику кількість генів, які викликали сильну критику з боку його однолітків в NIH і за її межами.

Дебати про те, хто володіє генетичною інформацією, залишається найбільшою проблемою для тих, хто намагається заробити гроші на людському геномі.

На щастя, деякі захисти були створені для захисту конфіденційності особистості, тоді як законодавці та етики розробляють перегини. Так як геном людини може розповісти вам багато чого - їх ризик розвитку генетичних захворювань, наприклад - законодавці відповіли на рекомендації вчених і зробили неправомірним для роботодавців і медичних страховиків дискримінувати когось за інформацію, що міститься в їх геному Закон про генетичну недискримінацію 2008 року. Цей закон виконує подвійну мету: він захищає право людей не використовувати їхню генетичну інформацію, але при цьому вона також заохочує людей продовжувати надавати генетичні зразки для медичних досліджень.

Сьогодні ці зразки продовжують надходити через невеликі та великі компанії з секвенування ДНК, і залишається незрозумілим, хто може претендувати на право власності на отримані дані. Оскільки вартість цих наборів даних зростає протягом наступних 17 років, ми можемо бути впевнені, що боротьба буде жорсткою.